בריינסוויי: צפי לאישור FDA לטיפול בפוסט-טראומה עד סוף השנה

חברת בריינסוויי ממשיכה בתנופת הפיתוח הרגולטורי עם צפי לקבלת אישור FDA לטיפול בפוסט-טראומה עד סוף השנה, לצד הרחבת סל פתרונותיה לתחומי הגמילה והכאב. החברה חוללה שינוי משמעותי במודל העסקי שלה באמצעות קיצור פרוטוקול הטיפול בדיכאון משישה שבועות לשישה ימים בלבד – מהלך ששיפר את אימוץ הטכנולוגיה על ידי רופאים וחברות ביטוח בארה"ב. במקביל, החברה מדווחת על עלייה בביקוש לטיפול בישראל על רקע המצב הביטחוני מאז ה-7 באוקטובר.