טבע: FDA אישר ביוסימילר DEGEVMA לכלל אינדיקציות Xgeva

חברת טבע קיבלה אישור מה-FDA לשיווק DEGEVMA™ (denosumab-adet), ביוסימילר לתרופת המקור Xgeva® של חברת אמג'ן. האישור המקיף מתיר את השימוש בתרופה לכלל האינדיקציות של מוצר המקור, לרבות מניעת סיבוכי עצם בקרב חולי סרטן, טיפול בגידול תאי ענק וטיפול בהיפרקלצמיה. עבור טבע, מהלך זה מהווה אבן דרך אסטרטגית משמעותית המדגישה את יכולותיה בתחום התרופות הביוסימילריות.