טבע: אישור FDA לביוסימילר Prolia, הוגש Xolair

חברת טבע רשמה הישג אסטרטגי משמעותי עם קבלת אישור ה-FDA לשיווק ה-Ponlimsi, גרסה ביו-סימילארית לתרופת ה'בלוקבאסטר' Prolia של חברת Amgen, המיועדת לטיפול באוסטאופורוזיס. במקביל להישג זה, הרחיבה החברה את פעילותה בתחום הביו-סימילארים עם הגשת בקשות לאישור רגולטורי לגרסה נוספת עבור התרופה Xolair. צעדים אלו ממצבים את טבע כגורם דומיננטי בשוק התרופות הביולוגיות הגנריות העולמי.