נוגדן לוויטיליגו מתקדם לשלב 2b

חברת טבע מקדמת את הנוגדן TEV-408 (נוגדן ל-IL-15) לפיתוח קליני שלב 2b לטיפול בויטיליגו, זאת לאחר תוצאות מבטיחות בשלב 1b שהראו שיפור בפיגמנטציה ופרופיל בטיחות חיובי. לצורך מימון המשך הפיתוח, הכולל מתן תרופה תת-עורי רבעוני, התקשרה החברה בהסכם מימון בהיקף של עד 500 מיליון דולר עם חברת Royalty Pharma. הניסוי הקליני בשלב 2b צפוי לצאת לדרך ברבעון הרביעי של שנת 2026.